研究課題
若手研究(B)
グルココルチコイド受容体遮断薬(Mifepristone)を高脂肪食負荷肥満マウスに与えるとメタボリック症候群の改善が認められた。これは、Mifepristoneが脂肪細胞に対してアディポネクチンの遺伝子およびタンパク質の発現誘導に起因していることが示唆された。またMifepristoneは、脂肪細胞のマスター転写因子PPARgのアゴニスト作用が報告されている。そこで、PPARgに対する選択的阻害剤の投与実験を行ったところ、Mifepristoneによる脂肪細胞からのアディポネクチン分泌作用を抑制した。今後、脂肪細胞におけるMifepristoneの薬理学的作用メカニズムを詳細に検討する。
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