研究課題
若手研究(B)
TKIは慢性期CMLの予後を改善したが、奏功を得ている殆どの症例がTKI中止により再発することから、CML幹細胞(LSCs)に対する新たな戦略が求められている。申請者らは、新規のLSCs表面分子としてCD120a, CD225, CD284を同定した。これらは、治療効果の評価や病勢のモニタリングに有用であるだけでなく、TNFα-CD120a-NF-κBシグナルがLSCsの増殖に作用することから、LSCsを根絶する上での標的となる可能性が示唆された。一方、個々のLSCsではmir-203プロモーターのエピジェネティクな状態が異なり、その結果として不均一なBcr/Ablの発現がもたらされていた。
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Internal Medicine
巻: 54 号: 11 ページ: 1393-1396
10.2169/internalmedicine.54.3770
130005072946
臨床血液
巻: 56 号: 2 ページ: 139-149
10.11406/rinketsu.56.139
130004920712
血液内科
巻: 68 ページ: 399-404
臨床腫瘍プラクティス
巻: 10 ページ: 43-48
Australas J Dermatol.
巻: 17 号: 3 ページ: 144-150
10.1179/102453312x13376952196377
臨床と研究
巻: 90 ページ: 48-56
日本臨床
巻: 23 ページ: 67-72