制御性B細胞におけるIL-10産生機構の解明

• 研究課題/領域番号: 25860800
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター
• 研究代表者: 山崎 奈穂 (鈴木奈穂 / 鈴木 奈穂 / 山崎 奈穂(鈴木奈穂)) 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, 免疫制御研究部, 上級研究員 (20646848)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円); 2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: B細胞 / 形質細胞 / IL-10 / 免疫グロブリンクラススイッチ / 制御性B細胞 / IL-13

研究成果の概要

B細胞亜集団である制御性B細胞はIL-10産生を介して強い抗炎症機能を持つが、IL-10産生機構のその全貌は不明であった。申請者は、IL-10レポーターマウスを用いて、IgM+形質細胞がIL-10の主な産生源であることを見出した。また、B細胞におけるIl10の発現は形質細胞分化の必須分子であるBlimp1と強く相関し、遺伝子導入実験からBlimp1がIl10の発現を誘導することを明らかにした。また、IL-10産生性形質細胞は、B細胞が抗原刺激を受けた際にIgG+形質細胞へ分化する過程および抗原特異的IgGの産生をサポートする機能を持つことが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] IL-10 production in murine IgM+ CD138hi cells is driven by Blimp-1 and downregulated in class-switched cells. (2017)
  • 著者名/発表者名: Nao Suzuki-Yamazaki
  • 雑誌名: European Journal of Immunology 巻: 47 号: 3 ページ: 493-503
  • DOI: 10.1002/eji.201646549
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [学会発表] IL-10 derived from IgM+CD138hi cells support the antigen-specific antibody production (2016)
  • 著者名/発表者名: 山崎奈穂
  • 学会等名: 第45回日本免疫学会学術集会
  • 発表場所: 沖縄コンベンションセンター
  • 年月日: 2016-12-05
• [学会発表] IgM+ plasma cells contribute to the sufficient production of IgG by secreting IL-10 and IL-13 (2014)
  • 著者名/発表者名: YAMAZAKI Nao
  • 学会等名: 第43回日本免疫学会学術集会
  • 発表場所: 国立京都国際会館
  • 年月日: 2014-12-10 – 2014-12-12