| 研究課題/領域番号 |
25860824
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
松尾 淳司 北海道大学, 大学院保健科学研究院, 講師 (50359486)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 肺炎クラミジア / カーボンナノ粒子 / IL－１β / カーボンナノチューブ / IL-1 |
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| 研究成果の概要 |
肺炎クラミジアとカーボンナノ粒子の共刺激により、マクロファージからIL-1βの分泌が促進されるか検討した。その結果、肺炎クラミジア刺激により分泌されたIL-1βが、カーボンナノチューブにより分泌が促進した。透過型電子顕微鏡観察では、同一マクロファージ内に肺炎クラミジアとカーボンナノチューブが観察された。一方、カーボンナノチューブ刺激はIL-1β遺伝子発現を誘導しなかった。またアクチン重合阻害剤やカスパーゼ阻害剤はIL-1βの分泌を抑止した。さらにNLRP3ノックダウン細胞からのIL-1βの分泌も減少した。このように、カーボンナノ粒子は肺炎クラミジア感染の病態悪化に関与する可能性が示唆された。
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