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小児期粘膜免疫システム構築のメカニズムの解明と疾患関連腸内細菌の同定

研究課題

研究課題/領域番号 25860870
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 小児科学
研究機関九州大学

研究代表者

瀧本 智仁  九州大学, 大学病院, 助教 (50599511)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードTGF-β / Smad / 原発性免疫不全症 / Smadシグナル / 腸内細菌叢 / 腸管免疫 / 制御性T細胞
研究実績の概要

原発性免疫不全症患者および健常者において、末梢血免疫担当細胞におけるTGF-βシグナル応答を解析し、TGF-βによる免疫抑制作用や、TGF-βのシグナル下流にあるSmadシグナルが一部の原発性免疫不全症患者で低下していることを見出した。
本研究によりTGF-β/Smadシグナル伝達系が原発性免疫不全症の病態形成に関与していることを示唆し、新たな免疫不全症の同定への可能性が考えられる。また、本経路を調整することにより、新たな治療方法の開発につながる可能性がある。

報告書

(2件)
  • 2014 実績報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 2件)

  • [雑誌論文] Wiskott-Aldrich syndrome in a girl caused by heterozygous WASP mutation and extremely skewed X-chromosome inactivation: a novel association with maternal uniparental isodisomy 62015

    • 著者名/発表者名
      Takimoto T, Takada H, Ishimura M, Kirino M, Hata K, Ohara O, Morio T, Hara T
    • 雑誌名

      Neonatology

      巻: 107 号: 3 ページ: 185-190

    • DOI

      10.1159/000370059

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Early progression of atherosclerosis in children with chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome2014

    • 著者名/発表者名
      Yamamura K, Takada H, Uike K, Nakashima Y, Hirata Y, Nagata H, Takimoto T, Ishimura M, Morihana E, Ohga S, Hara T
    • 雑誌名

      Rheumatology

      巻: 53 号: 10 ページ: 1783-1787

    • DOI

      10.1093/rheumatology/keu180

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / 謝辞記載あり

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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