新生児高ビリルビン血症の病態解明

• 研究課題/領域番号: 25860903
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 胎児・新生児医学
• 研究機関: 山形大学
• 研究代表者: 佐藤 裕子(早川裕子) (佐藤 裕子 / 早川 裕子) 山形大学, 医学部, 医員 (10594301)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 高ビリルビン血症 / UGT1A1 / OATP / 母乳栄養 / 新生児高ビリルビン血症

研究成果の概要

日本人は新生児期に高ビリルビン血症(高ビ血症)となり易く、重篤になると核黄疸を来たし致死的となる。しかし高ビ血症の明確な原因は未だ不明である。我々はビリルビンの抱合酵素をコードするUGT1A1遺伝子Gly71Arg多型が日本人の高ビ血症に深く関連し、同多型が母乳不足下で初めて危険因子になることを報告した。さらに肝臓にビリルビンを取り込む有機アニオントランスポーター(OATP)の遺伝子多型と体重減少、高ビ血症の関係に着目し統計解析をした結果、OATP遺伝子多型も体重減少率が10%以上の場合に初めて高ビ血症の危険因子となることを報告し、栄養状態の改善で高ビ血症を予防できる可能性を明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] Association of neonatal hyperbilirubinemia in breast-fed infants with UGT1A1 or SLCOs polymorphisms. (2015)
  • 著者名/発表者名: Sato H, Uchida T, Toyota K, Nakamura T, Tamiya G, Kanno M, Hashimoto T, Watanabe M, Aoki K, Hayasaka K.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 60 号: 1 ページ: 35-40
  • DOI: 10.1038/jhg.2014.98
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Association of breast-fed neonatal hyperbilirubinemia with UGT1A1 polymorphisms: 211G>A (G71R) mutation becomes a risk factor under inadequate feeding (2013)
  • 著者名/発表者名: Sato H, Uchida T, Toyota K, Kanno M, Hashimoto T, Watanabe M, Nakamura T, Tamiya G, Aoki K, Hayasaka K.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 58(1) 号: 1 ページ: 7-10
  • DOI: 10.1038/jhg.2012.116
  • NAID: 10031145893
  • 査読あり
• [学会発表] 母乳栄養児の新生児高ビリルビン血症-体重減少率およびUGT1A1遺伝子多型との関連-.
  • 著者名/発表者名: 佐藤 裕子
  • 学会等名: 第116回日本小児科学会総会
  • 発表場所: 広島国際会議場(広島)
• [学会発表] Association of breast-fed neonatal hyperbilirubinemia with UGT1A1 polymorphisms: Adequate feeding may overcome the effect of 211G > A (G71R) mutation.
  • 著者名/発表者名: 佐藤 裕子
  • 学会等名: The 3rd Asian Congress for Inherited Metabolic Disease(ACIMD)
  • 発表場所: 東京ベイ舞浜ホテルクラブリゾート(千葉)