| 研究課題/領域番号 |
25861006
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
岩田 正明 鳥取大学, 医学部附属病院, 講師 (40346367)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | うつ病 / ストレス / 炎症 / NLRP3 / インフラマソーム / IL-1β / IL-1beta / アストロサイト / マイクログリア / ATP / グルタミン酸 / 国際情報交換 |
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| 研究成果の概要 |
ストレスはうつ病発症の重要なリスク因子であり、動物においてストレスは脳神経を萎縮させ、神経新生を抑制することでうつ状態を誘発することが知られる。我々は (i) ストレスが脳内で過剰なグルタミン酸を放出させること、また (ii) それに引き続くATPの誘導を介して (iii) NLRP3が活性化されることで炎症性サイトカイン（interleukin-1β等）が脳内で産生され（脳内炎症）、(iv) 神経新生の抑制を生じる結果 (v) うつ状態を引き起こす、ことを明らかにした。これらの治験から、ATP-P2X7-NLRP3を介した経路がうつ病治療の新たなターゲットになる可能性を示した。
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