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癌微小環境で産生されるMFG-E8を分子標的としら新規 抗腫瘍免疫療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 25861187
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 消化器外科学
研究機関大阪大学

研究代表者

柳本 喜智  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (70645085)

研究分担者 土岐 祐一郎  大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20291445)
瀧口 修司  大阪大学, 医学系研究科, 講師 (00301268)
宮田 博志  大阪府立成人病センター, 消化器外科, 副部長 (80362713)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードMFG-E8 / chemotherapy / prognosis / MFG-E8 / 抗腫瘍免疫 / 術前補助化学療法 / Treg / 食道癌 / 化学療法 / 腫瘍浸潤マクロファージ
研究成果の概要

食道癌切除標本156例でのMFG-E8発現状況、その臨床病理学的意義、予後への影響を検討した。術前補助化学療法(NAC)施行例で有意に強発現例が多かった。NAC非施行例においてMFG-E8の発現強度と予後に相関はなかったが、NAC施行例ではMFG-E8強発現群で有意に予後が不良であった。食道癌NAC施行例においてはMFG-E8の強発現が予後不良をもたらす可能性が示唆された。

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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