• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

肝細胞癌個別化治療を目指したHOXB9によるEMT誘導と血管新生亢進について

研究課題

研究課題/領域番号 25861217
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 消化器外科学
研究機関東京医科大学

研究代表者

千葉 斉一  東京医科大学, 医学部, 講師 (90348665)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードHoxB9 / Sorafenib / hoxB9 / HoxB
研究成果の概要

肝細胞癌におけるHoxB9発現による血管新生亢進のメカニズムを明らかにし,肝細胞癌に対する個別化治療に対するバイオマーカーの確立を目指し,さらにはSorafenibの効果予測因子への応用を試みた。
HoxB9発現量は肝細胞癌切除症例における無再発生存率に寄与する有意な独立因子であった.切除検体においてHoxB9と血管新生因子であるPDGF,PDGFR,VEGFなどは正の相関関係の傾向を認め、HoxB9高発現肝細胞癌細胞株において,siHoxB9によりHoxB9をKnock downすることにより,PDGF,PDGFR,VEGFの発現量は有意に低下し,さらにpMEKやpRafなども低下していた.

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2014

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Homeobox B9 expression, associated with poor prognosis, is a potential predictor of sensitivity to sorafenib in hepatocellular carcinoma2014

    • 著者名/発表者名
      千葉斉一
    • 学会等名
      日本ハンガリーポーランド外科学会
    • 発表場所
      慶應義塾大学
    • 年月日
      2014-09-27
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] 肝細胞癌に対する個別化治療における転写因子HoxB9のBio-Markerとしての役割2014

    • 著者名/発表者名
      千葉斉一
    • 学会等名
      東京医科大学医学会総会
    • 発表場所
      東京医科大学病院
    • 年月日
      2014-06-12
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書

URL: 

公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi