| 研究課題/領域番号 |
25861654
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科大学 |
|---|
研究代表者 |
松永 芳径 東京医科大学, 医学部, 兼任助教 (20421050)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | 神経眼科 / 視神経炎 / 視神経脊髄炎 / neurofascin / ago-glial junction / Neurofascin / 軸索障害 / 軸索変性 / 網膜 / 視力 / ミクログリア / 実験的自己免疫性視神経炎 |
|---|
| 研究成果の概要 |
1. 実験的視神経炎のOKT視力低下時には、病理学的に視神経内に細胞浸潤が無く、神経軸索の障害を認めなかった。つまり、機能的な軸索障害が生じている可能性が示唆された。2. 視神経脊髄炎(NMO)に合併する視神経炎には、Axo-Glial Junctionの障害が原因で、血清中にneurofascinが副産物として認められる可能性が示唆された。3. 抗アクアポリン(AQP)-４抗体陽性視神経炎患者の前房水中には、抗AQP-4抗体が存在し、網膜内層を直接障害している可能性が示唆された。
|
