| 研究課題/領域番号 |
25861735
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
井上 茂亮 東海大学, 医学部, 准教授 (30582209)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 老化 / 免疫抑制 / 敗血症 / IL-15 / SOCS1 / 免疫 / T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
予後不良の高齢者敗血症の病態として、T細胞の疲弊が近年注目されている。CD8+Tやナチュラルキラー細胞の成長因子であるインターロイキン-15（IL-15は高齢マウス敗血症モデルの生命予後を改善し、高齢者由来T細胞を活性化し、加齢により低下していたインターフェロンγの産生能を改善した。またIL-15は、高齢マウス敗血症モデル由来CD8+T細胞において、suppressor of cytokine signaling 1(SOCS1)の発現量を減少させた。T細胞の分化・成熟に重要な役割を果たすSOCS１の発現制御が新たな高齢者敗血症の治療ターゲットとなる可能性が示唆された。
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