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FGF18による歯髄・骨芽細胞分化誘導メカニズムの解明とその臨床化

研究課題

研究課題/領域番号 25861787
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 保存治療系歯学
研究機関東京医科歯科大学

研究代表者

大井 智恵  東京医科歯科大学, 歯学部, 非常勤講師 (30431935)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
キーワードFGF18 / FGFシグナル / 硬組織分化 / 歯髄幹細胞 / 骨芽細胞 / 分化誘導 / Akt / 細胞増殖 / 歯髄細胞 / 細胞分化 / 象牙芽細胞 / Wnt / FGF2 / 分化 / 硬組織形成 / 歯髄 / 石灰化
研究成果の概要

Fibroblast growth factors (FGF)18は、骨・軟骨組織の発生・分化に関与する成長因子として有名であるが、FGF18の歯髄細胞および骨芽細胞分化について検討した。FGF18はヒト歯髄幹細胞およびマウス頭蓋骨由来しょ第培養細胞、株化骨芽細胞様細胞MC3T3-E1の増殖を促進した。また、FGF18はヒト歯髄幹細胞アルカリフォスファターゼおよびDSPP mRNA発現の亢進を誘導した。以上の結果より、FGF18は硬組織分化を正の方向に制御する機能を有し、臨床において象牙芽細胞あるいは骨芽細胞の分化および石灰化を効率的に誘導する可能性が示唆された。

報告書

(5件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (3件)

  • [学会発表] 歯髄組織および歯肉組織より得られた間葉系幹細胞の硬組織形成細胞への分化能の比較2015

    • 著者名/発表者名
      川島伸之、山本弥生子、橋本健太郎、Alumddin Bakhit、小泉悠、辺見浩一、大井智恵、鈴木規元、興地隆史
    • 学会等名
      日本歯科保存学会春季大会
    • 発表場所
      北九州国際会議場(北九州・小倉)
    • 年月日
      2015-06-25
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
  • [学会発表] ALPase Activity of Pulp Cells on EDTA and NaClO-treated Dentin2015

    • 著者名/発表者名
      K. Hashimoto, N. Kawashima, A. Y. Bakhit, M. Yamamoto, Y. Koizumi, S. Takahashi, C. Ohi, N. Suzuki
    • 学会等名
      IADR/AADR/CADR General Session
    • 発表場所
      Hynes Convention Center, Boston, MA、USA
    • 年月日
      2015-03-11 – 2015-03-14
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
  • [学会発表] Mineralizing Properties of Gingiva-derived Mesenchymal Stem Cells Cultured in 3D-condition2015

    • 著者名/発表者名
      N. Kawashima, K. Hashimoto, A. Y. Bakhit, M. Yamamoto, Y. Koizumi, S. Takahashi, C. Ohi, N. Suzuki
    • 学会等名
      IADR/AADR/CADR General Session
    • 発表場所
      Hynes Convention Center, Boston, MA, USA
    • 年月日
      2015-03-11 – 2015-03-14
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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