| 研究課題/領域番号 |
25862063
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
窪川 恵太 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (20460420)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 歯周病 / 動脈硬化症 / ApoE-/-マウス / SAAアイソタイプ / TLR2 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は，歯周病を介したSAAアイソタイプ別による動脈硬化症の発症機序の解明を目的とした．ApoE-/-マウスにIL-6を投与し，肝臓および病変部ともにSAA1，SAA2のmRNA量が有意に発現上昇し，病変部でのICAM-1，VCAM-1，MCP-1，TLR2のmRNAも発現が上昇した．さらに，血管内壁の脂肪沈着量も増大した． また，血管内皮細胞にSAA1，SAA2，SAA3を添加すると，SAA1，SAA2で，ICAM-1，VCAM-1，MCP-1およびTLR2のmRNA量が有意に発現上昇した．以上のことより，SAAアイソタイプ別による動脈硬化症発症および増悪のさせる可能性が示唆された．
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