| 研究課題/領域番号 |
25862065
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 愛知学院大学 |
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研究代表者 |
西田 英作 愛知学院大学, 歯学部, 助教 (10512519)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 歯周病 / 動脈硬化症 / 血管内皮細胞 / 単球遊走因子 / 単球接着因子 / 毛管内皮細胞 |
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| 研究成果の概要 |
歯周病と動脈硬化性疾患のメカニズムを明らかにする基礎的研究として、急性炎症マーカーである血清アミロイドA（以下SAA）に着目し、ヒト大動脈血管内皮細胞（HAEC）を用いて、SAAがHAECにどのような影響をおよぼすかを解析した。その結果、SAAは血管内皮細胞のTLR2を介して炎症性因子の産生を誘導し、その後接着分子の発現を誘導した。また、TLR2下流のMyD88の発現は著変がなかったことから、SAAが作用したTLR2の下流にMyD88 非依存経路が存在する可能性が示唆された。以上より、SAAをマーカー分子として用いることにより、歯周病と動脈硬化症発症の関係を明らかにできる可能性がある。
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