研究課題/領域番号 |
25870281
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
ケミカルバイオロジー
代謝学
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研究機関 | 山梨大学 |
研究代表者 |
齊藤 成 山梨大学, 総合研究部, 助教 (10456444)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 糖尿病性尿細管障害 / SBF-SEM / ミトコンドリア / ヒト尿細管培養細胞 / フロリジン / SGLT阻害剤 / オートファジー / SGLT2 / 腎尿細管障害 / 電解質代謝異常 / 糖尿病 / ATP産生障害 / 3D電子顕微鏡 / 分子イメージング |
研究成果の概要 |
通常食(STD)と高脂肪食(HFD)のC57BL6Jマウスを作製した。STD群に比べHFD群で体重・血糖値が有意に増加し、HFD群にPLZ(フロリジン)投与群では血糖値が投与前に比べ有意に低下した。SBF-SEMで近位尿細管セグメント1の3次元超微形態解析を行った。STD群では尿細管細胞に巨大なMitと頂上部にLyが認められたが、HFD群では小型のMitとオートファゴソーム(At)が認められた。HFD群にPLZを投与すると巨大Atは減少し分枝状Mitと小型~中型のLyがみられた。ヒト尿細管培養細胞の高濃度D-glucose400mg/dlで分断化したMitにPLZを投与して再構成が確認された。
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