研究課題/領域番号 |
25870365
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
ケミカルバイオロジー
発生生物学
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
PERRON AMELIE 京都大学, 化学研究所, 講師 (40525862)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | SAR Studies / Hes1 / Regenerative Medicine / Stem Cells / Oscillations / Microarray / Transcription / Gro/TLE / Embryonic / Hypoxia / Regenerative medicine / Transcription factors / Stem cells |
研究成果の概要 |
a)インドール構造をもつ1800個の化合物からHes1の発現を変調する3つのヒット化合物を発見。D8C化合物がHes1によるレポーター遺伝子の制御を解除することを立証。176個の誘導体を合成しD8Cの最適化を検証。D8Cに比べ10倍の活性をもつJI051を発見した。 b)未分節中胚葉をJI051で処理するとHes7遺伝子の発現振動が減少。 c)ケミカルバイオロジー的な検証がJI051の標的はTLE1ではない可能性を示唆。Gro/TLEコリプレッサーに関与するキナーゼがJI051と考えたがこれらの活性を変調しなかった。マイクロアレイ解析によると低酸素状態での複数遺伝子の発現がJI051により上昇。
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