| 研究課題/領域番号 |
25870519
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
ゲノム医科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
小野 慎治 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (70418820)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | 臨床精神分子遺伝学 / 臨床精神科学 / 臨床遺伝学 / 分子遺伝学 |
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| 研究成果の概要 |
統合失調症および自閉症スペクトラム障害一卵性双生児不一致例において、それらの相違箇所を全エキソンシーケンスで検出することで疾患原因遺伝子を同定しようとした。今回我々は自閉症スペクトラム障害と統合失調症一卵性双生児不一致例合わせて5ペアを解析し、それぞれのペア間で相違点を検出し潜在的候補遺伝子を同定することが出来た。しかしながら、これら潜在的候補遺伝子が実際に疾患の発症に関与しているかどうかは不明な点が残っており、今後エキソーム解析に用いた検体と他の多数の罹患者検体を用いて検証を行っていく。
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