| 研究課題/領域番号 |
25871082
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
シェラス ヨアン 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 研究員 (60544319)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Parkinson'd disease / sleep / AAV / Nucleus Accumbens / 6-OHDA / Striatum / Dorsal striatum / SNc / Parkinson disease |
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| 研究成果の概要 |
背部線条体に投射するドパミン作動性神経を破壊するために側坐核(NAc) もしくは黒質緻密部に6-OHDAを局所投与したC57BL/6マウスの睡眠解析を行うと、著しい睡眠の減少が認められた。Adora2a発現神経が活動的なパーキンソン病モデルマウスを作るために、AAV-DREADD-hM3DqをAdora2a-CreマウスのNAcに注入した。CNO投与によってAdora2a発現神経を活性化すると、NREM睡眠が増加した。しかし、6-OHDAを前処置すると、CNOを投与しても睡眠量は変化しなかった。さらに、NAcのAdora2a発現神経の活性化によって物体認識能が改善されることが明らかとなった。
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