| 研究課題/領域番号 |
25889065
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
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| 研究機関 | 奈良工業高等専門学校 |
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研究代表者 |
林 啓太 奈良工業高等専門学校, その他部局等, 助教 (10710783)
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| 研究期間 (年度) |
2013-08-30 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | Drug Delivery System / Self-assembly / Vesicle / vesicle / self-assembly / drug delivery system |
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| 研究成果の概要 |
これまで，ドラッグ・デリバリー・システムにおけるアクティブターゲティング、特にがん治療においては，抗体やレクチンといった様々な分子が，がん細胞を標的する物質として用いられてきた．がん細胞標的物質をベシクル表面に修飾することで，がん細胞に特異的な送達を達成してきた．これら，がん細胞標的物質を主体とした研究は多く行われているが，ベシクルに着目した研究はほとんど行われていない．本研究では，がん細胞標的物質だけではなく，ベシクルの特性が薬物送達効率に大きく影響することを明らかにした．この結果をもとにベシクルをデザインすることで，より高効率に薬物をがん細胞に送達することが可能となる．
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