研究課題
研究活動スタート支援
代表者は脳内鉄沈着、パーキンソン様症状、知的障害を主症状とした、小児期発症後成人期に急速に進行し知的退行を認め寝たきりとなる神経変性症の新たな亜系SENDAの原因遺伝子がWDR45であることを特定し、その病態がオートファジー機能不全と関与していることを解明した．この成果を基に疾患の発症と進行を抑制する新たな治療法を開発すること次の目標とした．そのために詳細な病態の把握を目的として、まずオートファジー機能不全と鉄代謝が及ぼす神経細胞傷害の機構の解明を目的に本研究を開始した．はじめに神経細胞のモデルとしてヒト胎児由来のドパミン細胞株を使用して、ドパミン細胞株でWDR45機能抑制した際のオートファジー機能の変化やオートファジー誘導剤添加した際の野生型とのオートファジー誘導の比較といった事項を観察することとした．これまでにこの細胞株における細胞内小器官の構造を検討したデータがないため、、形態学的な観察を行う前提として野生型に対して各種オルガネラマーカーを用いた細胞内小器官の免疫蛍光染色を行い、共焦点レーザー顕微鏡で観察した．使用したマーカーはオートファゴソームに対してLC3、ライソソームにLamp-1、エンドソームにEEA-1、その他一般的なマーカーとしてMAP2、GM130、Bcl-2、VMAT2、DAT、GAP-43、Ubiquitin、b-Catenin, CD49b 等を使用しnativeな状態での構造の確認と抗体の選択を検討した．次にWDR45機能抑制株の作成を行い、siRNAにより通常の15%程度にまで発現が抑制された株を得ることに成功した．これを基にオートファジー機能を観察することが可能となった．26年度以降は本経費から新学術領域研究へ移行して、今年度作製した機能抑制株および新たに患者から作製する疾患iPS細胞を用いて未実施の研究を継続していく．
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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http://first.lifesciencedb.jp/archives/6706
http://www.gunma-u.ac.jp/sb/sb.cgi?eid=559
