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リプログラミング技術を用いたヒト型慢性骨髄単球性白血病マウスモデルの作成と解析

研究課題

研究課題/領域番号 25893048
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分補助金
研究分野 血液内科学
研究機関東京大学

研究代表者

田岡 和城  東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30529178)

研究期間 (年度) 2013-08-30 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードiPS / 白血病 / 血液内科
研究成果の概要

CMMoL患者からOCT3/4、SOX2、KLF4、L-MYC、LIN28、p53-shRNAを導入し、iPS細胞(CMMoL-iPS)を樹立した。CMMoL-iPS細胞由来血球は造血能の亢進を示しており、表面抗原の特性も再現した。CMMoL-iPS細胞を免疫不全マウスの皮下に移植すると、奇形腫内で造血幹細胞が生じ、その細胞を免疫不全マウスに2次移植したところ、CD13陽性の単球細胞やCD34陽性細胞のCMMoL様細胞が産生され、CMMoLヒト型マウスモデルを樹立することに成功した。CMMoL-iPS細胞由来血球はERKの活性化を来しており、RAS阻害剤やMEK阻害剤により増殖が阻害された。

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2014

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Modeling chronic myelomonocytic leukemia through patient-derived induced pluripotent stem cells2014

    • 著者名/発表者名
      田岡和城
    • 学会等名
      第76回日本血液学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2014-11-01
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] Modeling chronic myelomonocytic leukemia through patient-derived induced pluripotent stem cells2014

    • 著者名/発表者名
      田岡和城
    • 学会等名
      第73回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2014-09-27
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書

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公開日: 2013-09-12   更新日: 2019-07-29  

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