リプログラミング技術を用いたヒト型慢性骨髄単球性白血病マウスモデルの作成と解析

研究課題

研究課題/領域番号	25893048
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	補助金
研究分野	血液内科学
研究機関	東京大学
研究代表者	田岡和城東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30529178)
研究期間 (年度)	2013-08-30 – 2015-03-31
研究課題ステータス	完了 (2014年度)
配分額 *注記	2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円) 2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円) 2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード	iPS / 白血病 / 血液内科
研究成果の概要	CMMoL患者からOCT3/4、SOX2、KLF4、L-MYC、LIN28、p53-shRNAを導入し、iPS細胞(CMMoL-iPS)を樹立した。CMMoL-iPS細胞由来血球は造血能の亢進を示しており、表面抗原の特性も再現した。CMMoL-iPS細胞を免疫不全マウスの皮下に移植すると、奇形腫内で造血幹細胞が生じ、その細胞を免疫不全マウスに2次移植したところ、CD13陽性の単球細胞やCD34陽性細胞のCMMoL様細胞が産生され、CMMoLヒト型マウスモデルを樹立することに成功した。CMMoL-iPS細胞由来血球はERKの活性化を来しており、RAS阻害剤やMEK阻害剤により増殖が阻害された。

報告書

(3件)