研究課題/領域番号 |
25893264
|
研究種目 |
研究活動スタート支援
|
配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
歯科医用工学・再生歯学
|
研究機関 | 日本歯科大学 |
研究代表者 |
宮澤 敦子 日本歯科大学, 生命歯学部, 助教 (00706997)
|
研究期間 (年度) |
2013-08-30 – 2015-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
配分額 *注記 |
2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
キーワード | 徐放 / シンバスタチン / 歯髄細胞 / 象牙芽細胞 / 硬組織再生 / 徐放性 / 分解性 / 象牙芽細胞分化 / 象牙質再生 / ゼラチンハイドロゲル / 薬物徐放 / 象牙質 |
研究成果の概要 |
難水溶性のシンバスタチン(ST)を徐放するために、まず、乳酸オリゴマーグラフトゼラチンを使用しシンバスタチンミセル(ST Mi)を作製した。また、ST Miをゼラチンハイドロゲル(GH)に内包し、シンバスタチンミセル含有ゼラチンハイドロゲル(ST Mi/GH)を作製した。この時、架橋度をコントロールすることで分解性と徐放性の異なる多様なST Mi/GHを作製した。最も象牙芽細胞分化に効果的なST MI/GHを検討するためin vitroの歯髄細胞との共培養実験を行ったところ、2週間分解性で最も高い分化能を示した。現在2週間分解性のST Mi/GHを用いてラット直接覆髄モデルで評価を行っている。
|