| 研究課題/領域番号 |
25H00427
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| 研究種目 |
基盤研究(S)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
大区分E
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
阿部 洋 名古屋大学, 理学研究科, 教授 (80415067)
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| 研究分担者 |
浜田 道昭 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (00596538)
木村 康明 名古屋大学, 理学研究科, 准教授 (80769977)
木村 誠悟 名古屋大学, 学際統合物質科学研究機構, 特任助教 (30993232)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2030-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
201,240千円 (直接経費: 154,800千円、間接経費: 46,440千円)
2025年度: 27,300千円 (直接経費: 21,000千円、間接経費: 6,300千円)
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| キーワード | 環状mRNA / 翻訳 / キャップ構造 / 翻訳誘導 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、環状mRNAの独自分子設計を通じ、医薬用mRNAが抱える安定性、翻訳効率・持続性、免疫刺激性の各課題を解決することを目的としています。革新的なICIT機構の確立と、人工的なCap構造の導入によって高効率な翻訳システムを実現し、さらに細胞レベルで疾患や組織に応じた制御を試みます。また、内在性RNAとの相互作用を詳細に解析することで、RNA生命科学の新たな可能性を切り拓き、動物実験を通じた効果検証および創薬基盤技術の確立を目指します。
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