超硫黄レドックス軸が制御する好中球活性化の分子基盤

• 研究課題/領域番号: 25H01029
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 澤 智裕 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (30284756)
• 研究分担者: 馬場 理也 熊本大学, 病院, 助教 (10347304) ; 仲地 ゆたか 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (10522097) ; 新留 琢郎 熊本大学, 大学院先端科学研究部(工), 教授 (20264210)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 46,670千円 (直接経費: 35,900千円、間接経費: 10,770千円); 2025年度: 17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
• キーワード: 超硫黄 / 好中球 / グルタチオン

研究開始時の研究の概要

好中球は体内に侵入した病原細菌を貪食・殺菌する感染防御の最初の砦である。殺菌の際に産生した活性酸素は菌の排除を行うと同時に好中球自身に酸化ストレスを誘導する。酸化ストレスに対するカウンターバランスとして抗酸化ペプチドであるグルタチオンの重要性が報告されている。本研究ではグルタチオンのチオール基（SH基）にさらに過剰な硫黄原子が結合した超硫黄型グルタチオン（GSSH, GSSSH）がグルタチオンよりも強力な抗酸化力を持つことに着目し、細菌感染における好中球機能に対する超硫黄グルタチオンの役割を明らかにすることを目的としている。