| 研究課題/領域番号 |
25H01098
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分59:スポーツ科学、体育、健康科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
深田 宗一朗 大阪大学, 大学院薬学研究科, 教授 (20432445)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2029-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
46,670千円 (直接経費: 35,900千円、間接経費: 10,770千円)
2025年度: 18,330千円 (直接経費: 14,100千円、間接経費: 4,230千円)
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| キーワード | 骨格筋 / サテライト細胞 / 筋核 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者はこれまでに，サテライト細胞 (MuSC: Muscle satellite cell) の維持機構に関わるシグナル経路を明らかにしてきた。その一つがCalcitonin receptor (Calcr) である。Calcrを欠損したMuSCは，一過性の増殖マーカーの発現を示すが，実際に細胞分裂まではしない。一方で，このMuSC特異的なCalcr欠損マウスを運動させることで，運動負荷非依存的に増殖するなど，コントロールのMuSCが増殖しない実験下でもCalcr欠損MuSCが増殖する条件を複数発見している。これら独自の成果をもとに，新たな知見を積み重ねることで，運動も損傷もない条件下で，MuSCの増殖を制御できる手法を確立する。
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