BST1による塩基交換反応は炎症性腸疾患を制御するのか

• 研究課題/領域番号: 25K00134
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 富山大学
• 研究代表者: 夜久 圭介 富山大学, 学術研究部医学系, 講師 (70761865)
• 研究分担者: 友池 史明 北海学園大学, 工学部, 教授 (70708586)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2027年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2026年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円); 2025年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
• キーワード: 炎症性腸疾患 / BST1 / NAD代謝 / ヌクレオシド代謝

研究開始時の研究の概要

我々はこれまでに、BST1 (Bone marrow stromal cell antigen 1)の酵素活性として塩基交換活性を見出した。また、BST1は小腸に高発現すること、BST1の基質であるNR (Nicotinamide riboside)は胆汁中に豊富なことから、BST1が腸内環境の恒常性の維持に関わること、その破綻が炎症性腸疾患の発症に関わることなどが予想される。そこで本研究では、BST1の酵素学的な性質の詳細を明らかにするとともに、炎症性腸疾患における役割を検討する。