内在性アルブミンをホウ素キャリアに利用した細胞核標的型BNCTの開発

• 研究課題/領域番号: 25K01912
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
• 研究機関: 東京科学大学
• 研究代表者: 中村 浩之 東京科学大学, 総合研究院, 教授 (30274434)
• 研究分担者: 岡田 智 東京科学大学, 総合研究院, 准教授 (70785229) ; 三浦 一輝 東京科学大学, 総合研究院, 助教 (70825330) ; 垣内 亮 東京科学大学, 総合研究院, 助教 (91021369)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2026年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円); 2025年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
• キーワード: ホウ素中性子捕捉療法 / ホウ素キャリア / アルブミン / がん治療 / α線治療

研究開始時の研究の概要

本研究では、内在性血中アルブミンをホウ素キャリアとして利用し、従来の方法では治療が困難だったがんにも効果を発揮する「細胞核標的BNCT」の開発である。具体的には、アルブミン結合リガンドと核移行シグナル（NLS）ペプチドを組み込んだホウ素薬剤を開発し、この薬剤が腫瘍組織に効率的に送達され、secreted protein acidic and rich in cysteine（SPARC）受容体を介して腫瘍細胞に取り込まれる戦略である。さらに、NLSの働きにより、ホウ素薬剤を腫瘍細胞の核内に集積させ、そこにおいて中性子捕獲反応によって発生するα線がDNAを効果的に殺傷するメカニズムを実現する。