Rap1とインテグリンアダプター分子による双方向接着制御と非接着過程の統合的調節

• 研究課題/領域番号: 25K02274
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44010:細胞生物学関連
• 研究機関: 関西医科大学
• 研究代表者: 木梨 達雄 関西医科大学, 医学部, 学長 (30202039)
• 研究分担者: 植田 祥啓 関西医科大学, 医学部, 准教授 (90533208) ; 上岡 裕治 関西医科大学, 医学部, 講師 (50511424) ; 近藤 直幸 関西医科大学, 医学部, 講師 (30570840)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2026年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円); 2025年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
• キーワード: cell adhesion / integrins / Rap1 / talin / kindlin3

研究開始時の研究の概要

細胞外環境との相互作用を担う接着分子インテグリンは、接着、細胞機能、増殖に重要なシグナル伝達を行う。インテグリンの接着性は、低分子量G蛋白質Rap1、およびインテグリンアダプタ―分子talin1、kindlin3の３つのコア分子による親和性調節(inside-outシグナル)と、結合数調節(avidity)の２つの調節がリガンド結合による細胞内へのシグナル伝達(outside-inシグナル)を介して可塑的に調節されている。本研究では、Rap1とインテグリンアダプター分子が介在する双方向シグナルによる親和性・結合数調節の詳細と、接着非依存性プロセスの調節機構を明らかにし、統合的過程を追求する。