遺伝子量補償機構の誤制御に起因する幹細胞老化の多階層解析

• 研究課題/領域番号: 25K02317
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分45010:遺伝学関連; 小区分45020:進化生物学関連; 合同審査対象区分:小区分45010:遺伝学関連、小区分45020:進化生物学関連
• 研究機関: 浜松医科大学
• 研究代表者: 大畑 樹也 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80616459)
• 研究分担者: 新村 和也 浜松医科大学, 医学部, 教授 (40321880) ; 田村 勝 国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソース研究センター, 室長 (50370119)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2028年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2027年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円); 2026年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円); 2025年度: 7,670千円 (直接経費: 5,900千円、間接経費: 1,770千円)
• キーワード: X染色体不活性化 / エピゲノム異常 / 老化

研究開始時の研究の概要

哺乳類のメスでは、二本あるX染色体のうち片方が不活性化される。遺伝子量補償機構であるこのX染色体不活性化は非コードRNA、Xistが開始する。
本研究では、Xistの異常による「遺伝子量補償機構の誤制御」が「幹細胞の枯渇」を促し「老化様症状」を引き起こすかを、「個体・組織」、「細胞」、「遺伝子」の各階層毎に分けて解析し、エピゲノム異常による老化促進の分子機構を解明する。