造血幹細胞を維持する新たなメカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 25K02506
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 東京科学大学
• 研究代表者: 金山 剛士 東京科学大学, 総合研究院, 准教授 (80811223)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 25,740千円 (直接経費: 19,800千円、間接経費: 5,940千円); 2027年度: 9,490千円 (直接経費: 7,300千円、間接経費: 2,190千円); 2026年度: 8,710千円 (直接経費: 6,700千円、間接経費: 2,010千円); 2025年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
• キーワード: 造血幹細胞 / 感染症 / 炎症 / 生体ストレス / 造血

研究開始時の研究の概要

造血幹細胞（HSC）は全ての血球細胞を産生することで、生命の維持に必須の役割を担っている。しかしながら、従来のHSC同定法で定義されるHSC画分は幹細胞性を有さないHSC以外の細胞を含むヘテロな細胞集団であることから、炎症のような生体ストレス存在下で得られたデータが正しくHSCの変容を反映しているか不明であった。申請者はHSCの休眠性（dormancy）を評価する方法を独自に樹立し、高精度かつ簡便に幹細胞性の高いHSCを同定する方法を開発した。本研究では、この方法用いて、より高解像度で生体ストレス環境下におけるHSCの変容を解析するとともに、HSCの幹細胞性を維持する新たな機構の解明を目指す。