| 研究課題/領域番号 |
25K02529
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
宮原 慶裕 三重大学, 医学系研究科, 産学官連携講座教授 (10582083)
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| 研究分担者 |
百瀬 文康 三重大学, 医学系研究科, 産学官連携講座助教 (20798326)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2027年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2026年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2025年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
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| キーワード | 固形がん / CAR-T / TCR / Hybrid-TCR |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者らはMAGE-A4由来pMHCに特異的なscFv抗体のVL,VHとTCR(T細胞受容体)のVa,Vbとをそれぞれ置換（Hybrid化）することで、従来型CARと比較し、in vitro、特にin vivoでの抗腫瘍機能が飛躍的に高まる結果を見出している。本研究では、複数例で同様に従来型pMHC標的CARとHybrid化CARとをin vitro及びin vivoで詳細に比較検討し、Hybrid化による抗腫瘍機能優位性のメカニズムを解明することで、TCR-T/CAR-Tの境界を超えた細胞療法の創出に向けた基盤を確立する。
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