研究課題
基盤研究(B)
抗体は高いがん特異的集積性を有する一方、FcRnの影響で超長期の血中滞留性を有し、核医学治療・診断の質的向上に標識抗体の血中半減期の短縮が望まれる。本研究では、抗体Fc領域とFcRnの結合部位に放射標識ペプチドを結合させる放射標識法を提案する。抗体の抗原特異性に影響を与えずに、Fc領域と高効率に結合し、FcRnと競合させ、標識抗体の段階的な半減期調節の実現性を検証する。本研究で提唱する標識法の確立は、基礎的研究から核医学診断・治療まで、放射標識抗体の適用機会拡大や、標識核種の選択肢拡大に直結するため、核医学領域に対する極めて高い波及効果が期待できる。