| 研究課題/領域番号 |
25K02622
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
今井 千速 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (90419284)
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| 研究分担者 |
三原 圭一朗 藤田医科大学, 国際再生医療センター, 教授 (90363077)
久保 貴紀 安田女子大学, 薬学部, 准教授 (90435751)
今村 勝 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80464006)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2027年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2026年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2025年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
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| キーワード | キメラ抗原受容体 / NK細胞 / CAR-T細胞 / NK細胞受容体 / 小児がん |
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| 研究開始時の研究の概要 |
CAR-T細胞は造血器腫瘍に対して目覚ましい成果を上げているが、小児がんを含む稀少がんに対する製剤開発は、対象者が少なく商業化にはリスクが大きいため着手されにくい。NK細胞は増殖力が低く培養が困難で大量調整が困難であるものの、健常者NK細胞の患者への輸注は安全に実施できることが利点である。本研究では、幼若性を保つ新規NK培養法をベースにして、CAR遺伝子やシグナル伝達増強を目的にした遺伝子改変法を新規開発する。幼若性を保ち従来法よりも機能的に優れているNK細胞をベースに、がん細胞制御に有用な遺伝子改変を施し、多種類の難治性小児がんに対して強力な細胞応答を発揮する同種CAR-NK細胞を開発する。
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