小児急性骨髄性白血病の予後不良群を規定する新規ゲノム異常の解析と治療法開発

• 研究課題/領域番号: 25K02623
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 松尾 英将 京都大学, 医学研究科, 准教授 (80769737)
• 研究分担者: 加藤 格 京都大学, 医学研究科, 講師 (10610454) ; 吉田 健一 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (50738226)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2028年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円); 2027年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2026年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2025年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: 急性骨髄性白血病 / 小児 / ゲノム / 予後

研究開始時の研究の概要

小児の急性骨髄性白血病(AML)の中でも、非寛解・再発例は依然として予後不良であるため、分子病態の解明と有効な治療法の開発が必要である。本研究は、研究代表者らが同定した極めて予後不良のAMLを規定するゲノム異常パターンに着目し、AMLの難治化メカニズムの解明と新規治療法の開発を行うことを目的とする。本研究の成果は、小児AMLの最適化医療の実現と治癒率向上に貢献すると考えられる。