iPS細胞・遺伝子編集・間葉系幹細胞カラム融合によるデザイン細胞外小胞治療の開発

• 研究課題/領域番号: 25K02667
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53040:腎臓内科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 古橋 和拡 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (50835121)
• 研究分担者: 高須 正規 岐阜大学, 高等研究院, 准教授 (00503327) ; 平山 明由 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科(藤沢), 准教授 (00572405) ; 鈴木 洋 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (00587793) ; 丸山 彰一 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10362253) ; 田中 章仁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20846290)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2026年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円); 2025年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円)
• キーワード: 細胞外小胞 / 間葉系幹細胞 / iPS細胞

研究開始時の研究の概要

間葉系幹細胞（MSC）は、障害部位の炎症強度に応じた免疫・炎症制御が可能なことから、副作用の少ない次世代の炎症制御療法として期待されているが、循環動態が悪い際の経静脈的な細胞投与は細胞塞栓の危険がある。この問題を解決するため、申請者は自身のシェアストレス研究をもとに、細胞を投与しない新たな治療法システムとしてMSCカラムを開発し、AKIモデルで高い治療効果を確認した。
本課題では、自身のこれまでの幹細胞・MSC研究と開発を進めるMSCカラムを融合することで新たな治療システムを構築する。本開発技術は、将来的に遺伝子編集技術・細胞治療が新たに創生する治療フィールドを見据えた基盤技術となる。