| 研究課題/領域番号 |
25K02671
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53050:皮膚科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
猪爪 隆史 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (80334853)
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| 研究分担者 |
谷口 智憲 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (40424163)
川島 秀介 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (70916436)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2027年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2026年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2025年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
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| キーワード | メラノーマ / 免疫チェックポイント阻害薬 / irAE / 白斑 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
免疫チェックポイント阻害薬(ICI)はメラノーマに対する標準治療として普及したが、免疫関連有害事象(irAE)が大きな問題である。腫瘍に対する効果とirAEはそれぞれ別のT細胞によって担われると考えられているが、同一患者の体内で同時に存在するこの２種類のT細胞を直接比較した研究は無かった。本研究はメラノーマにおいて腫瘍に反応するT細胞クローンの特徴を解明してきた代表者の研究技術を応用して、同一メラノーマ患者の腫瘍内と白斑組織内、それぞれに存在する色素抗原特異的T細胞クローンを採取して性質を比較し、有害な白斑(irAE)を起こすT細胞のみを抑制する新しい治療方法を探索する計画である。
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