研究課題
基盤研究(B)
造血は加齢とともに炎症性の骨髄球系細胞の数が優位となり、慢性炎症を亢進させる。このような血液細胞の質的変化を伴う造血加齢変容の根本原因は、血液細胞を産生する造血幹細胞のエイジングにあるが、その進展メカニズムは十分に解明されていない。本研究では、免疫学的機序による造血幹細胞エイジング制御の分子メカニズムを解明し、造血の加齢変容進展機構の理解と制御を目指す。さらに、造血幹細胞エイジングからクローン性造血に進展するメカニズムを解明し、造血の加齢変容だけでなく様々な加齢性慢性炎症疾患の発症予防・治療法開発への基盤研究とする。