治療抵抗性白血病幹細胞の機能解析と分子標的の同定

• 研究課題/領域番号: 25K02677
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 宮本 敏浩 金沢大学, 医学系, 教授 (70343324)
• 研究分担者: 菊繁 吉謙 九州大学, 大学病院, 講師 (40619706) ; 迫田 哲平 九州大学, 大学病院, 助教 (70898973)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2028年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
• キーワード: 白血病幹細胞 / 治療抵抗性 / 急性骨髄性白血病

研究開始時の研究の概要

我々が同定した白血病幹細胞機能分子TIM-3の研究から、急性骨髄性白血病(AML)の発症時に認める白血病幹細胞(LSCs)と同様の細胞表面形質であるCD34+CD38-TIM-3+分画が、再発に寄与する白血病幹細胞であることを遺伝子変異解析および臨床的な予後予測解析から明らかにした。従来の幹細胞研究は診断時または再発時を想定して研究されてきたが、これまで直接的な解析が困難であったLSCsをTIM-3によって可視化することで、LSCsが生存維持のために特異的に依存する分子機構を解析し、残存潜伏LSCsを根絶するための基盤研究となることを目的とする。