脂質メディエーター分子機構の癌特異的阻害による乳癌新治療の実現へ向けた前臨床研究

• 研究課題/領域番号: 25K02712
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
• 研究機関: 兵庫医科大学
• 研究代表者: 永橋 昌幸 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (30743918)
• 研究分担者: 盛本 浩二 大阪国際大学, 人間科学部, 教授 (00599996) ; 阿部 学 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (10334674) ; 松下 洋輔 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 創薬デザイン研究センター, 研究員 (70634450) ; 凌 一葦 新潟大学, 医歯学系, 助教 (70804540) ; PRADIPTA AMBARA 東京科学大学, 物質理工学院, 助教 (90631648) ; 下田 雅史 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (30644455)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円); 2025年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
• キーワード: スフィンゴシン-1-リン酸 / 乳癌 / 脂質メディエーター / ドラッグデリバリーシステム / 薬剤耐性

研究開始時の研究の概要

スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は癌の再発・転移を促進する脂質メディエーターであり、乳癌の有望な治療標的であるが、S1P阻害薬は免疫抑制の副作用が課題である。応募者は、癌特異的に発生するアクロレインを利用したドラッグデリバリーシステム（DDS）を創出し、癌のみに作用し免疫抑制を回避できる新規S1P阻害薬を開発した。本研究の目的は、乳癌治療における新規S1P阻害薬の有効性と臨床応用可能性について、前臨床研究によって追究することである。本研究では、乳癌細胞株、患者由来オルガノイド、患者由来癌移植モデルなどを用いて新規S1P阻害薬の有用性を検証する。