高解像空間マルチオミクスを用いた放射線皮膚障害分子メカニズム解明とその応用

• 研究課題/領域番号: 25K02800
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56070:形成外科学関連
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 森 亮一 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (30509310)
• 研究分担者: 貴志 和生 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (40224919) ; 水野 聖哉 筑波大学, 医学医療系, 教授 (10633141) ; 奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131) ; 瀬尾 茂人 大阪大学, 大学院情報科学研究科, 准教授 (30432462)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2026年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2025年度: 10,660千円 (直接経費: 8,200千円、間接経費: 2,460千円)
• キーワード: 放射線皮膚障害 / 皮膚創傷治癒 / 炎症 / 高解像空間トランスクリプトーム解析 / シングルセル解析

研究開始時の研究の概要

放射線皮膚障害は、高度な皮膚潰瘍や瘢痕化を認める予後不良な病態である。近年我々は、これら病態の起点が微小環境における個々の細胞（シングルセル）で構成されるマイノリティー細胞（形態としては正常であるが、遺伝子レベルでは既に変化をきたしている少数派の細胞集団）であることを見いだした。しかしながらその分子メカニズムは明らかでない。そこで本研究では、新規高解像空間マルチオミクス解析（組織内位置情報を具備した遺伝子発現解析とシングルセル解析の統合分析法）を用いて難治性皮膚潰瘍やケロイドの増悪因子の同定及び機能解析を実施する。さらにその研究成果を基盤として新規治療法の確立を目指す。