in vivo細胞バーコーディング技術を応用した象牙芽細胞分化制御メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 25K02820
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57050:補綴系歯学関連
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 大野 充昭 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (60613156)
• 研究分担者: 窪木 拓男 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00225195)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2028年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円); 2027年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2026年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2025年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円)
• キーワード: 象牙質 / scRNA-seq

研究開始時の研究の概要

象牙芽細胞は象牙質形成に不可欠な細胞であり，歯髄保護や歯の再生において重要な役割を果たすと考えられるが，その分化制御に関わるマスター遺伝子は未だ不明である．本研究では，①遺伝子発現情報，②細胞の系譜情報，③空間情報，④エピゲノム情報（クロマチンアクセシビリティ）の4つの情報を統合的に解析する．本データから，象牙芽細胞分化における必須転写因子を抽出し，これらの情報を元にiPS細胞技術を活用し，マスター遺伝子の同定と分化誘導法の確立を試みる．さらに，同定されたマスター遺伝子や誘導した象牙芽細胞を活用して，象牙質再生療法の基盤技術を構築し，歯の失活を防ぐ新たな治療法の開発を目指す．