| 研究課題/領域番号 |
25K03042
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
岡田 浩介 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80757526)
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| 研究分担者 |
土屋 輝一郎 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40376786)
有泉 俊一 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (40277158)
三浦 征 福岡大学, スポーツ科学部, 助教 (20982317)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2027年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2026年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2025年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
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| キーワード | MASH / p62/Sqstm1（p62） / mitophagy |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者は，これまでの基礎解析において，肝細胞のp62欠失がMASH進展を惹起し，肝細胞のp62発現がMASH進展を抑止することを見出した．この結果は，肝細胞のp62がMASHに対する防御に重要な役割を果たすことを示唆するが，p62の多彩な機能故にMASH進展におけるmitophagyを介したp62の決定的な機能は何なのかは，なお不明である．本研究は，この疑問を明らかにするために，p62-mitophagy-ミトコンドリア機能の関連に着目し，p62遺伝子改変マウスによる重症度の異なるMASHモデル，手術で得られたヒト臨床標本を用いて，基礎と臨床の両面から様々なアプローチをもって行う研究である．
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