アセチル化修飾制御に基づく骨格筋異常の治療法開発

• 研究課題/領域番号: 25K03050
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 絹川 真太郎 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60399871)
• 研究分担者: 得能 智武 福岡看護大学, 看護学部, 教授 (50567378) ; 高田 真吾 北翔大学, 生涯スポーツ学部, 教授 (60722329) ; 松島 将士 九州大学, 大学病院, 講師 (80552869)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円); 2027年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円); 2026年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円); 2025年度: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
• キーワード: 骨格筋異常 / アセチル化修飾 / ミトコンドリア / マイオカイン / 健康寿命

研究開始時の研究の概要

健康寿命延伸の達成のために、加齢における骨格筋異常、特にミトコンドリア機能異常の分子機序の解明と治療法の確立は重要な研究課題である。我々はこれまでに慢性疾患において骨格筋ミトコンドリアタンパクのアセチル化修飾が起こっていることを見出し、「加齢における骨格筋異常の分子基盤がアセチル化修飾の亢進である」と仮説を立てた。本研究ではアセチル化を制御するsirtuin 3に注目し、その制御機構を検証するとともに、骨格筋から分泌されるマイオカインの一つであるprofilin 1のアセチル化修飾制御に基づく加齢における骨格筋異常に対する治療効果を検証する。