| 研究課題/領域番号 |
25K08952
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38040:生物有機化学関連
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
島本 茂 近畿大学, 理工学部, 准教授 (00610487)
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| 研究分担者 |
河原 一樹 大阪大学, 大学院薬学研究科, 助教 (60585058)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | プロスタグランジンD2 / リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素 / DP1受容体 / 等温滴定型熱測定 / 睡眠 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
PGD2は最も強力な内因性睡眠誘発物質として知られ，PGD2の合成や受容体への作用は睡眠調節のターゲットとして注目されている。その中で，申請者は近年，PGD2合成酵素(L-PGDS)がPGD2の合成だけでなく，その運搬を行う機能を持ち，さらに，PGD2の誘発する睡眠作用を増強させることを見出した。本研究では，L-PGDSが (i) 脳脊髄液中を移動するPGD2の安定化に寄与しておりDP1受容体への到達量を上げている，(ii) DP1受容体へ直接作用しPGD2受け渡しにも関与している，これらの2つの仮説の検証を通じて，L-PGDSがPGD2の睡眠誘発作用を増強させる分子メカニズムの解明を目指す。
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