アセチル化テルペンによる痛み受容体抑制における分子機構の解明と鎮痛薬開発への応用

• 研究課題/領域番号: 25K09437
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分42020:獣医学関連
• 研究機関: 鳥取大学
• 研究代表者: 高橋 賢次 鳥取大学, 農学部, 准教授 (00400143)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 侵害受容器 / 鎮痛薬 / 天然物

研究開始時の研究の概要

ラベンダー精油成分であるモノテルペンのリナロールと酢酸リナリルの鎮痛作用において、申請者のグループは、両化合物による痛み受容体のTRPA1チャネルに対する抑制作用に加え、化学構造がヒドロキシ基かアセチル基の違いであるにも関わらず、酢酸リナリルはリナロールとは異なり、TRPA1チャネルの活性化と、もう１つの痛み受容体であるTRPV1チャネルに対して抑制作用を示すことを発見した。このことはアセチル基がこれらの調節に重要な働きをしていることを示している。この分子メカニズムを明らかにすることで、アセチル基に着目したこれまでにない鎮痛薬を開発することが期待される。