クロマチンの基盤構造の違いによるDNA損傷応答制御の解明

• 研究課題/領域番号: 25K09510
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43010:分子生物学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 磯部 真也 大阪大学, 大学院理学研究科, 助教 (50897147)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: DNA損傷応答 / ヘテロクロマチン / AHDC1

研究開始時の研究の概要

申請者はこれまでに新規ヘテロクロマチンタンパク質AHDC1が、ヘテロクロマチン構造変換活性を持ち、SCAI、BAFクロマチンリモデリング複合体などのDNA修復因子と相互作用すること、ノックアウト細胞ではは自然発生なDNA損傷がヘテロクロマチンに蓄積していること、ヘテロクロマチン特異的にDNA損傷を誘発させると、より損傷が蓄積しやすいという結果を得た。これらの結果から、AHDC1はヘテロクロマチン領域にDNA修復因子、クロマチンリモデリング因子などを濃縮し、クロマチンの基盤構造の違いを調整しているのではないかという仮説を着想し、その問いに対し分子レベルで理解することを目指す。