| 研究課題/領域番号 |
25K09521
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分43020:構造生物化学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
浜口 祐 東北大学, 多元物質科学研究所, 准教授 (00587876)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2026年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2025年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | マイコプラズマ / クライオ電子顕微鏡 / リボソーム / 抗生物質 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
マイコプラズマ感染症ではマクロライド系が第一選択薬剤となる．しかし，近年マクロライド耐性マイコプラズマの比率が50％を超えており，さらなる抗生剤の開発が望まれる．一方，マクロライド系抗生物質は細菌の生命維持に必須のリボソーム，そのうち50Sリボソームに作用しタンパク質の合成を阻害する．本申請課題ではクライオ電子顕微鏡を用いてマイコプラズマリボソームの構造バリエーションを高分解能かつin situで解き明かすとともに，マクロライド系抗生物質であるアジスロマイシン作用時のリボソーム構造も明らかにし，今後出現する次代の薬剤耐性菌に対応するべく極めて高い精度で構造・作用機序情報を提供するものである．
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