研究課題
基盤研究(C)
分泌および膜タンパク質は、小胞体で正しくフォールディングされ、さらに小胞体とゴルジ体でプロセッシングや糖鎖修飾などの翻訳後修飾を受けることで正しい機能を発揮する。正しくフォールディングしなかったタンパク質が小胞体で排除される機構はよく知られているが、正しい翻訳後修飾を受けなかったタンパク質が排除されるかは明らかでなかった。申請者らは、ゴルジ体での翻訳後修飾に関わる酵素のノックダウン(KD)でLysosomeが肥大化し、ゴルジ体に過剰に蓄積したタンパク質を排除する機構が誘導されていることを見出した。本研究では、翻訳後修飾の品質管理機構とその意義を解明する。