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セルトリ細胞の機能発現を制御する分子基盤の解明

研究課題

研究課題/領域番号 25K09632
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分44010:細胞生物学関連
研究機関熊本大学

研究代表者

菊池 浩二  熊本大学, 発生医学研究所, 講師 (70457290)

研究期間 (年度) 2025-04-01 – 2028-03-31
研究課題ステータス 交付 (2025年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードセルトリ細胞 / 微小管リモデリング / 極性形成 / 機能発現 / MAP7
研究開始時の研究の概要

セルトリ細胞の極性化は、精細管の形態形成と精子産生に必要な微小環境の構築の両方に不可欠である。しかし、その分子基盤は未解明である。我々は、微小管結合タンパク質MAP7が特定の発生時期に微小管をリモデリングし、セルトリ細胞の極性化と機能発現に必須であることを発見した。本研究では、「適切な発生時期」と「MAP7」をキーワードに、セルトリ細胞が極性形成を開始し機能を発現する分子基盤の解明を目指す。本研究の成果は、分子基盤の解明という学術的意義のみならず、その異常が引き起こす男性不妊の新たな発症・病態機構の理解にも貢献する。

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公開日: 2025-04-17   更新日: 2025-06-20  

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