転移因子を抑制する哺乳類最大の遺伝子ファミリーKZFP遺伝子群欠損マウスの解析

• 研究課題/領域番号: 25K09715
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分45010:遺伝学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 荒木 喜美 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 教授 (90211705)
• 研究分担者: 吉信 公美子 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 助教 (20274730) ; 荒木 正健 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 特任准教授 (80271609)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 遺伝子改変マウス / KZFPクラスター / トランスポゾン

研究開始時の研究の概要

ヒトやマウスのゲノムの中には、多数の転移因子（トランスポゾン、TEs）が存在し、ゲノムの中を動き回る活性は、もともと存在する遺伝子に悪影響を及ぼす。そのため、通常TEsは抑制されており、その中心的役割を果たすのが、KZFPs遺伝子群である。多数、多種類存在するTEsに対応するため、KZFPs遺伝子群は重複と組換えにより、その数を増やし、巨大なクラスターを形成している。我々は、ゲノム編集技術を使って、染色体2、4、7、12、13番の大きなKZFPsクラスターを欠損したマウス系統の作出に成功した。これらのマウスにおいて、TEsの活性変化が発生や分化にどう影響するのか明らかにする。